塞多明基注射液亮相2026北京大学血管论坛 以循证实力引领CLI基因治疗新赛道
2026年8月20日至22日，2026北京大学血管论坛在北京隆重召开。作为我国血管外科与介入放射学领域规模最大、影响力最深、最具教育意义的品牌学术会议之一，本届论坛延续了“交流、合作、创新、发展”的宗旨，汇聚了国内外顶尖血管病专家和学者。北京华体会(hth)体育生物技术股份有限公司（以下简称“华体会(hth)体育”）携旗下核心产品塞多明基注射液精彩亮相，向与会的众多专家学者系统展示了HGF基因治疗在严重下肢缺血（CLI）领域的创新成果与循证证据。
学术报告：赵辉教授详解HGF基因治疗之路
8月22日，在大会专题报告时段，首都医科大学附属北京潞河医院赵辉主任医师以“基因治疗在下肢缺血性疾病中的应用：从机制探索到临床实践”为题作专题学术报告，系统阐述了基因治疗在下肢缺血性疾病领域的探索历程与最新进展。
赵辉教授在报告中指出约20%的CLI患者因无合适流出道、血管广泛钙化或合并症复杂等原因无法接受血管重建手术，存在大量未被满足的临床需求，塞多明基注射液或将成为“无治疗选择”（no-option）患者新的治疗选择。
在治疗策略方面，赵辉教授系统回顾了“治疗性血管生成”理念自首次提出以来的发展历程。在众多促血管生长因子中，HGF（肝细胞生长因子）因其独特优势——通过c-Met受体能高效促进血管内皮细胞的增殖与迁移，还能促进平滑肌细胞的迁移，有利于形成结构健康的血管壁——展现出显著的临床转化潜力。赵辉教授重点介绍了由华体会(hth)体育自主研发的塞多明基注射液的临床研究进展，该产品历经完整研发路径，总试验人数超过800例。III期临床研究（HOPE CLTI研究）结果显示：治疗180天后试验药组溃疡缩小≥50%的患者比例达60.9%，完全愈合率达32.3%；试验药组大截肢率仅1.9%，与安慰剂相比，塞多明基注射液可将患者的大截肢或死亡复合终点风险显著降低87%。1报告还分享了多个溃疡完全愈合的典型案例，引发与会专家的高度关注与热烈讨论。
深耕学术高地，持续提升品牌影响力
北京大学血管论坛自2011年创办以来已走过十余年历程，从首届400余名国内外知名专家，发展到如今参会专家超过千人，已成为我国血管外科领域最具影响力的品牌学术会议之一。论坛由北京大学第一医院、北京大学人民医院、北京大学第三医院、中日友好医院等多家顶尖医疗机构联合发起并共同主办，其学术权威性与行业号召力在血管外科领域享有盛誉。
此次塞多明基注射液亮相北京大学血管论坛，是华体会(hth)体育深度参与顶级学术交流、持续提升品牌学术影响力的重要举措。通过大会专题报告、展台交流等多种形式，塞多明基注射液的创新机制、关键临床数据和临床应用价值得到了与会专家的广泛认知与深入探讨。
塞多明基注射液自商业化推广启动以来，公司持续加大市场推广力度，相继在多个国内外顶级学术会议上重磅发布研究成果，推动塞多明基注射液向更广泛的临床实践层面加速渗透。与此同时，公司已完成全国首批重点省份意向合作协议的签约，并已提交2026年国家医保目录谈判的相关申请资料，以期让更多患者能够受益于这一创新疗法。同时期待这款全新机制的基因治疗药物为CLI临床诊疗提供新的手段，填补当前该疾病领域有效治疗药物匮乏的临床空白。
分享到:
友情链接：百度 | 华体会(hth)体育
联系方式：
地 址1：北京市海淀区上地开拓路5号中关村生物医药园A406
扫码关注
我们是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。
微信小程序
微信公众号
下肢缺血科学研究
心梗科学研究